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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗通告 國際標準換算 檢體採集原則

檢驗項目 Amphetamines Screening
檢驗收費碼 FDPAMP, FRDAMP 健保碼(點數) 10810B(250點)
是否接受代檢 是,代檢事宜請洽檢驗課(聯絡電話:05-5871111轉2900)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:尿液/42號紅頭塑膠管;得用35號50 mL無菌試管
(2)建議採檢量:尿液:20 mL;2支42號10 mL紅頭塑膠管或1支35號50 mL無菌試管
(3)採檢注意事項(病人準備):
2.檢體傳送要求 以人工傳送或氣送方式送檢,室溫傳送。
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
室溫保存;尿液檢體無法立即送檢者,請保存於2-8℃冰箱,1天內送檢,超過1天必須冷凍保存。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
儲存於2-8℃可穩定1天;超過1天必須冷凍保存。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
(1)檢測結果為Negative之檢體:2-8℃冰箱保存3天。 (2)檢測結果為Positive之檢體:-30℃冰箱保存;RD及DP單保存至滿六個月,AA單保存至滿一個月。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 檢體量足夠且符合檢體儲存條件
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 (1)急診或病房急件(RD單):40分鐘 (2)門診等候報告(RD.DP單):50分鐘發報告 (3)非急件或門診非等候檢體8:00~12:00簽收者(DP單):4小時;其他時段:2小時。
9.檢驗方法 競爭酵素免疫分析法(Competitive Enzyme Immunoassay, Syva EMIT II Plus methodology)
10.生物參考區間 Cutoff: 500 ng/mL 1.Positive results indicate that the samples are likely to contain amphetamines. 2.Negative results indicated that either are no amphetamines or a concentration below 500 ng/mL. 3. Positive results should be further confirmed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). 4. The screening results are only for medical (e.g. treatment) purposes. Unconfirmed screening results must not be used for non-medical purposes (e.g. employment testing, legal testing) 5.Urine MDMA may cause a falsely low amphetamines result.
11.適應症 定性測定尿液中是否存在Amphetamines (cutoff為500 ng/mL),協助臨床診斷及治療Amphetamines濫用。

12.臨床意義

尿液檢體所含的安非他命、甲基安非他命及其代謝產物的濃度在500.0 ng/mL或以上(cutoff),便會被報告為疑似陽性。安非他命類藥物(安非他命和甲基安非他命)是中央神經系統興奮劑,在化學上和藥理上都和人體的兒茶酚胺(天然存在的腎上腺素及正腎上腺素)相關。安非他命類藥物透過中央神經系統的興奮作用可增加清醒性及抑制食慾,同時會有增加能量、自信心、滿足、興奮和快感。心血管的影響為血壓升高和心律不整。在口服安非他命類藥物後,會迅速地由胃被吸收,並且很快進入血液。安非他命作為中央神經系統興奮劑,其作用包括睡不著、厭食、失眠、興奮、震顫及提高運動神經的活躍度。 甲基安非他命部分會代謝為安非他命。當以任何方式服用安非他命約3小時後,即可以Siemens Dimesion AMPH試劑於尿液測得,且在最後一次使用24-48小時內均可測得安非他命之存在。
13.執行組別 自動化核心檢驗組(連絡電話:04-7238595轉5935)
14.其他
15.資料來源 Amphetamines Screening標準檢驗程序(6830-SIP-DP-AMP)
16.生效日期 2013/2/8



 
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