| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：血液（血漿）／14.珍珠白蓋管(K2EDTA tube)
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| (2)建議採檢量：5 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)採檢後以室溫立即傳送，如無法於6小時內送達實驗室請先自行離心，將血漿分離，保存於2-8℃冰箱(最多3天)。(有seperating gel血漿檢體則不需分離)。 (2)分離血漿保存條件：15-30℃ 24小時；2-8℃ 3天；-20℃以下可冷凍保存一個月。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
無
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(1)採檢後以室溫立即傳送，如無法於6小時內送達實驗室請先自行離心，將血漿分離，保存於2-8℃冰箱(最多3天)。(有seperating gel血漿檢體則不需分離)。 (2)分離血漿保存條件：15-30℃ 24小時；2-8℃ 3天；-20℃以下可冷凍保存一個月。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
A血漿分離後，可保存於2-8℃冰箱(最多3天)。(有separating gel血漿檢體則不需分裝) B分離血漿保存條件：15-30℃ 24小時；2-8℃ 3天；-20℃以下可冷凍保存一個月
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
A未分裝之檢驗後剩餘的血漿保存於2-8℃冰箱至少保存2天。 B事先分裝的血漿檢體，檢驗後保存於-70℃以下至少2天。(代檢單位保存)
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
檢體量足夠且符合檢體儲存條件
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
7個工作天
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| 9.檢驗方法 |
Real-time PCR
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| 10.生物參考區間 |
1. Not applicable, for monitoring HBV-related illness or HBV activity. 2. 1 IU = 3.41 copies. 3. Method: Quantitative real-time PCR. 4. Target DNA: N terminal third of the Surface gene of HBV (genotype A-H). 5. Analytical measurement range: 1.00~9.00 Log (IU/mL). 6. Limitation: Not intended for use as a screening test for HBV or as a diagnostic test to confirm the presence of HBV infection.
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| 11.適應症 |
提供HBV感染相關病情變化及療效追蹤，不適合作為診斷HBV感染狀態使用。
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12.臨床意義 |
HBV DNA的定量檢測，在評估與管理慢性B型肝炎感染的病患是非常重要的。現行的指導方針建議，可根據HBV病毒負荷量，決定慢性B型肝炎感染患者是否應該用藥治療，並作為監控治療效果的依據。若病毒負荷量位於低水平，已有文獻顯示可預期會有不錯的治療效果。反之若病毒負荷量在高水平，則可預知其治療效果不佳且治療後會再復發，而病毒負荷量高也被證實為導致肝癌的獨立危險因子。
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| 13.執行組別 |
(1)執行組別：分子檢驗組，(2)連絡電話：047-238595轉5939
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| 14.其他 |
檢驗報告備註
1.Method: Quantitative real-time PCR
2.Target gene: N terminal third of the Surface gene of HBV (genotype A-H)
3.Analytical measurement range: 1.00~9.00 Log (IU/mL)
4.Limitation: Not intended for use as a screening test for HBV or as
a diagnostic test to confirm the presence of HBV infection.
5.Interpretation:
(1)Not detected : Target not detected
(2)<10 IU/mL: Detected but below lower limit of quantitation
(3)>1,000,000,000 IU/mL：Detected but above upper limit of quantitation
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| 15.資料來源 |
HBV viral load標準檢驗程序 (6870-SIP-VP-HBA)
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| 16.生效日期 |
2019/10/31
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