| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Nasopharygeal Swab / 49.病毒鼻咽拭子；
Nasopharygeal wash/aspirate / 35.50mL 無菌試管 48.蓄痰盒
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| (2)建議採檢量：無
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
採檢後室溫立即傳送，如無法立即傳送請保存於4℃冰箱，以低溫傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
無
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
室溫，無法立即傳送請保存於4℃冰箱
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
收件後立即操作
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
不保存
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
無法追加檢驗
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
收件後30分鐘完成
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| 9.檢驗方法 |
免疫螢光法(ImmunoFluorescence Assay, FIA)
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| 10.生物參考區間 |
Not detected
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| 11.適應症 |
Sofia Influenza A+B FIA抗原檢驗採用免疫螢光技術，測定為直接由鼻拭子鼻咽拭子、鼻腔沖洗液和/或鼻腔引液檢測流行性感冒A與B型抗原之快速定性法。此測定用來幫助快速鑑別診斷急性流行性感冒病毒A與B型感染。
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12.臨床意義 |
流行性感冒是一種季節性的急性病毒感染疾病。流行性感冒的典型發作過程是突然發燒、寒顫、頭痛、肌肉痛和無痰咳嗽。流行性感冒較典型發生在冬季，在美國每年造成114,000住院病人、36,000人死亡。流行性感冒病毒也會造成流感相關併發症，疾病與死亡率將戲劇性增加。病患的症狀懷疑是罹患流行性感冒時，抗病毒藥物的治療可能會有效益，尤其在疾病開始的前48小時內接受這些藥物的治療。為了讓醫師能選用具選擇性的抗病毒藥物，快速鑑別A型流行性感冒和B型流行性感冒非常重要。此外，確定特定機構〈例如養老院〉或社區中，是不是流行性感冒A病毒造成有症狀的疾病非常重要，因為這樣才能對高危險的族群採取預防措施。因此，重要的不只是快速地確定有沒有流行性感冒，而且還要知道是感染哪一型的流行性感冒病毒。Directigen EZ Flu A+B的流程速度使它可以「立即的」檢測流行性感冒A和B抗原，它能提供快速、相關的資料以協助流行性感冒的診斷。使用Directigen EZ Flu A+B鑑別A型流行性感冒和B型流行性感冒，能提供一個更大的機會以選擇抗病毒藥物。
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| 13.執行組別 |
細菌室，連絡電話：05-5871111轉2904
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| 14.其他 |
無
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| 15.資料來源 |
Sofia Influenza A+B FIA試驗操作作業手冊 (OM02-C-248)
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| 16.生效日期 |
2016/11/1
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